El organismo sanitario ordenó el retiro del mercado de un lote específico de un perfume de la marca Leduft, tras detectar que fue elaborado en instalaciones no habilitadas y con desvíos de calidad.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) prohibió el uso, la distribución y la venta a nivel nacional de un lote del perfume «Extracto de Perfume Thone», marca Leduft. La medida fue establecida mediante la Disposición 1859/2026, publicada este martes en el Boletín Oficial.
La decisión se tomó luego de que el área de Cosmetovigilancia del organismo detectara irregularidades en la elaboración del lote 1469, con vencimiento en junio de 2027. Los reportes iniciales alertaban sobre la presencia de partículas extrañas en el producto.
Al investigar, la ANMAT verificó que el producto contaba con registro sanitario, el cual asociaba su elaboración al Laboratorio San José de Mancusso Hernán Leonardo. Sin embargo, los representantes de este laboratorio negaron haber participado en la fabricación del lote cuestionado.
La empresa titular de la inscripción, Grupo Leduft S.A., informó que el lote fue elaborado en una «instancia inicial y de carácter experimental» en instalaciones ajenas al laboratorio declarado, y que algunas unidades salieron del control interno de la empresa en esa etapa.
Ante esto, la ANMAT determinó que se trataba de cosméticos «elaborados en instalaciones sin habilitación sanitaria», por lo que no es posible garantizar «su eficacia, seguridad y/o formulación con ingredientes permitidos».
La disposición no solo prohíbe la comercialización y publicidad del lote, sino que también ordena a la empresa su recupero del mercado y la iniciación de un sumario sanitario contra la firma por posibles incumplimientos de la normativa vigente.